可逆与不可逆统一体---双螺旋太极模型初探 作者：自然 　　研究过磁滞回线的人一定可以提出一个关于可逆性与不可逆性研究的具体模型，已经保留剩磁的铁磁体磁滞回线包括两条基本曲线：磁化曲线和去磁曲线，这两条曲线是互逆过程的产物，它们彼此并不重合，互相连接形成“纽”状闭合曲线，本身是可逆性和不可逆性的高度统一。这种磁滞回线曲线在电磁场、工控和材料科学研究里边普遍存在（生物DNA超导双螺旋结构可能也于此相通），由于磁滞回线曲线的高度非线性特征，至今关于其建模在学术界仍是一个待解难题。 　　考虑到这个模型的普遍性和本身所具有的极为重要的哲学价值，我们完全可以把它上升为一般原理（也因为其普遍性和外观的s曲线特性，所以很可能与太极图有关）。具体来说，这一个模型一方面在局部角度上遵循不可逆性，另一方面又在整体角度上维持可逆性，因此与现代物理哲学的一切既有成果并不矛盾，可以为“时间之箭”的研究提供启迪。现代科学往往是看到了分立、破碎的可逆性和单角度的不可逆性，而没有注意到可逆与不可逆的这种完全而彻底的有机统一。当然，这个模型在能量守恒、能量耗散和能量收摄系统的演化性态还可以有一系列深入而有趣的研究探讨，考虑到太宇宙整体是能量守恒的，上述关于可逆与不可逆的讨论主要是针对能量守恒系统展开的。类似磁滞回线的机制属于一种双向稳定机制，通过两条变化方向相反曲线的包络构成一种封闭，这样就可以使得系统变化具有一定程度的稳定性（鲁棒性），具体稳定性的大小与两条曲线所包络的面积大小有关，这在热力学相变曲线中也有体现。 　　在有的功法中讲出现"西天月"时,曾经说西天月本身是"调零"的产物,这种认识客观来讲是比较合理并深有启发意义的。西天月本身是实位太极中区的某种表象之描述,而在电学磁滞回线双S构形本身也是某种调零的产物,其本质是暗合的。双S状态变化对应动平衡态,是动静调和的产物，在电磁学、相变学和材料力学与非线性系统整体状态研究中普遍存在,在功界是第一阶正负质量层面灭度之至要结构,古称太素。由太素结构演化到太极,象至显质,中宫显现,同时涵盖质量、动量、能量三阶基本物理量而为双S能量太极(故灭度进入中区,其数一维为3,平面为9。三维立体为27,和虚入零有81,同时象无量,有波粒同归之义)。逼入中宫,场线外斥(可参考导体进入超导状态时候磁力线外斥现象)，如如自在，混圆身外太极,证圆鉴空，将空也空尽,则可以层阶灭度而证无,"出于无有,入于无间",类似混沌学之无限精细结构的探讨,身在其内有其无,身在其外有其空,虽锁扣鸿蒙，却中宫隐匿,故修炼无有止境，终化"本无之无"而明大道本原(故红楼梦说:假作真时真亦假,无为有处有还无,也是古人所谓：天外有天,人外有人,无穷聩焉).古说中太初、太乙、太素、太极都是真空中零子的某种存在形式之一,其实应该还有众多其他存在形式,只是可能难于言传立象,古人没有命名而已。 　　具体到现今生物学所研究中，每一个细胞就是一位完整太极，其DNA双螺旋无限折叠成棒状(染色体),对应在局部空间相轨线的无限折叠,与混沌学中混沌吸引子的形成机制类似。现代生物学业已证明，DNA双螺旋属于超导螺旋,对应正负动量为零之一线真机（可参考超导机制，并推广到量子流体）,其DNA分子中磷酸分子中磷原子序数为15，原子量为30，五碳糖（脱氧核糖）碳原子构成正五边形（对角线交点为黄金分割点），原子序数为12，暗隐60之数，另其碱基配对所成阶梯氢键为2或3之数(AT与CG),暗合三五与六十花甲之数,DNA骨架总领细胞之形,而遗传密码三联(细分一位小太极对应一个遗传密码,三化万象,按某种规律排列而有物种多样性),有数64,暗合八卦,沿线排布,对应空序,是生命体一切高分子有序结构之源，存储生物密码信息.而其中DNA两线之间近于空无,有不动之脉动,法电磁场交互作用,蕴五行化合而有出蒙入鸿之机（参考十天干化合）,是形化气(无火之气)之机制,故有太素炼形化气之说(这与经络化气也应该有密切关系)。DNA双螺旋信息中一条来自于父,一条来自于母,暗合密宗所论左右两脉以及红白菩提来源的说法(有人披露过海螺螺旋脉)。返回目录